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QB/T 4199-2011.Leather-Test method for antimould.

7.2菌種 培養(yǎng)和保藏

準(zhǔn)備8個(gè)斜面培養(yǎng)基(6.2.2) ，將8類(lèi)菌種分別單獨(dú)接種，放入恒溫培養(yǎng)箱(4.1)，在溫度(25士1)C下培養(yǎng)7d~14d后，于2°C~10°C 下儲(chǔ)藏(不應(yīng)超過(guò)三個(gè)月)，作為保藏菌。

7.3 孢子懸液的制備

7.3.1 在培養(yǎng)好的菌種(7.2) 中加入10mL含有0.05%濕潤(rùn)劑的水溶液(6.3)。

7.3.2用滅苗接種針輕輕刮取培養(yǎng)物的表面一使孢子成游離狀態(tài)，輕輕搖動(dòng)孢子懸液，使其分散開(kāi),.然后將懸液輕輕倒入含有玻璃珠的錐形瓶中。

7.3.3將裝有孢子 懸液的錐形瓶放在振蕩器(4.7)中，振蕩2h~3h,使孢于群完全分散開(kāi)，然后用紗布過(guò)濾以除去菌絲，得到孢子懸液。

按GB/T 4789.15的規(guī)定，用生理鹽水調(diào)節(jié)混合孢子懸浮液密度,利用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)，使懸浮液中孢子濃度為(5+0.2) X 10'cfuo

7.3.4重復(fù)7.3.1~7.3.3，將8種霉菌分別制成孢子懸液，然后將8種孢子懸液混合在一起，充分振蕩使其均勻分散，得到混合露菌孢子懸液。

混合霍菌孢子懸液應(yīng)當(dāng)天使用，若不在當(dāng)天使用，應(yīng)于0C~10C下貯存，4日內(nèi)使用。

7.4霉 菌活性控制

7.4.1無(wú)菌培養(yǎng)m中注入孟加拉紅培養(yǎng)基(6.2.1)， 厚度3mm-- 6mm，凝固后待用(48h 內(nèi)使用)。

7. 4. 2剪取直徑 25mm的圓形無(wú)菌濾紙，鋪在已凝固的培養(yǎng)基上，用裝有新制備的混合霉菌孢子懸液(7.3.4)的噴霧器，將孢子懸液充分均勻地噴在培養(yǎng)基和濾紙上。在溫度28C、相對(duì)濕度90%的條件下培養(yǎng)7d，濾紙上明顯有菌生長(zhǎng)，否則應(yīng)重新制備混合霉菌孢子懸液。

8樣品測(cè)試

8.1取兩個(gè)三分格培養(yǎng)皿 (4.9), 在每個(gè)培養(yǎng)皿的三分格外璧分別貼好A、B、C標(biāo)簽，A為陰性對(duì)照樣品，B為陽(yáng)性對(duì)照樣品，C為測(cè)試樣品，平行測(cè)定。

8.2將濾紙折疊好， 前去尖角后放入培養(yǎng)皿中，用移液管移取少量無(wú)菌水使濾紙潤(rùn)濕。

8.3將兩組樣品分 別放入兩個(gè)培養(yǎng)皿中對(duì)應(yīng)的分格內(nèi)，粒面(使用面)向上。:

注:如果樣品表面解菌生長(zhǎng)不明顯，但樣品的邊緣霉菌生長(zhǎng)明顯，則測(cè)試樣品的另- -個(gè)面的防每性能，并在試驗(yàn)報(bào)告中注明。

(QB/T 4199-2011 皮革防霉性能測(cè)試方法標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容僅部分展示)

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