百檢網(wǎng)第三方機構(gòu)檢測范圍廣泛，在化工行業(yè)產(chǎn)品檢測服務(wù)方面有著豐富的經(jīng)驗。百檢網(wǎng)在全國范圍內(nèi)有眾多合作實驗室，資質(zhì)齊全，可根據(jù)HG 3719-2003 苯噻酰草胺原藥安排寄樣檢測服務(wù)。HG 3719-2003 苯噻酰草胺原藥部分相關(guān)內(nèi)容如下。

HG 3719-2003.Mefenacet technical.

1范圍

HG 3719規(guī)定了苯噻酰草胺原藥的要求、試驗方法以及標志、標簽、包裝、貯運。

HG 3719適用于由苯噻酰草胺及其生產(chǎn)中產(chǎn)生的雜質(zhì)組成的苯噻酰草胺原藥。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的*新版本。凡是不注日期的引用文件,其*新版本適用于本標準。

GB/T 1601農(nóng)藥pH值測定方法

GB/T 1604商品農(nóng)藥驗收規(guī)則

GB/T 1605-2001商品農(nóng)藥采樣方法

GB 3796農(nóng)藥包裝通則

3要求

3.1外觀:白色至淺黃色晶體粉末,無可見外來雜質(zhì)。

3.2苯噻酰草胺原藥應(yīng)符合表 1要求。

4試驗方法

4.1抽樣

按GB/T 1605-2001中“商品原藥采樣”方法進行。用隨機數(shù)表法確定抽樣的包裝件;*終抽樣量應(yīng)不少于100g。

4.2 鑒別試驗

高效液相色譜法一本鑒別試驗可與苯噻酰草胺含量的測定同時進行。在相同的色譜操作條件下,試樣溶液某一色譜峰的保留時間與標樣溶液中苯噻酰草胺色譜峰的保留時間,其相對差值應(yīng)在1.5%以內(nèi)。

4.3苯噻酰草胺質(zhì)量分數(shù)的測定

4.3.1高效液相色譜法(仲裁法)

4.3.1.1方法提要

試樣用乙腈溶液溶解,以乙腈十水為流動相,使用以Nova-PakC18為填料的不銹鋼柱和紫外檢測器(230nm),對試樣中的苯噻酰草胺進行反相高效液相色譜分離和測定。

(HG 3719-2003 苯噻酰草胺原藥標準內(nèi)容僅部分展示)

如果您的產(chǎn)品需要根據(jù)HG 3719-2003 苯噻酰草胺原藥進行檢測，請聯(lián)系百檢網(wǎng)，我們會安排工程師與您對接，在確認HG 3719-2003 苯噻酰草胺原藥標準內(nèi)的檢測項目后為您報價，接著安排寄樣檢測。