百檢網(wǎng)第三方機構(gòu)檢測范圍廣泛，在化工行業(yè)產(chǎn)品檢測服務(wù)方面有著豐富的經(jīng)驗。百檢網(wǎng)在全國范圍內(nèi)有眾多合作實驗室，資質(zhì)齊全，可根據(jù)HG/T 3852-2006 顏料篩余物測定法安排寄樣檢測服務(wù)。HG/T 3852-2006 顏料篩余物測定法部分相關(guān)內(nèi)容如下。

HG/T 3852-2006.Determinatlon of residuc on sieve of pigments.

1范圍

HG/T 3852是指顏料通過一定孔徑的篩予后,剩余物質(zhì)量與試樣質(zhì)量之比。以百分?jǐn)?shù)表示。

4.6 銨鹽(以NH4計)含量的測定

4.6.1方法提要

在臧性條件下,試樣中的銨離子以氨氣形式釋放出來,用稀硫酸吸收。在堿性環(huán)境中,生成的氨氣與納氏試劑反應(yīng),生成淡黃色到棕紅色的沉淀,目視限量比色測定。

4.6.2試劑

4.6.2.1硫酸溶液:1+200。

4.6.2.2無氨氫 氧化鈉溶液:320 g/L.

4.6.2.3納氏試劑。

4.6.2.4銨標(biāo)準(zhǔn)溶液:1 mL溶液含銨(NH4 )0.10 mg。

移取10. 00 mL按HG/T 3696. 2要求配制的銨標(biāo)準(zhǔn)溶液,置于100 mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。該溶液使用前制備。

4.6.3儀器、設(shè)備

4.6.3.1凱氏定氮儀。

4.6.3.2比色管 :100mL.

4.6.4分析步驟

稱取(1.00±0.01) g晶體試樣或液體試樣,置于1000 mL平底燒瓶中,加入140 mL無氨的水溶解,連接好蒸餾裝置。于100 mL比色管中加人5mL硫酸溶液,將吸收管末端插人液面以下。于平底燒瓶中迅速加入5 mL無氨的氫氧化鈉溶液,立即蓋好膠皮塞。加熱至比色管中的餾出液體積約75 mL時停止加熱,在比色管中加入3 mL氫氧化鈉溶液、2mL納氏試劑,稀釋至100 mL,搖勻。試驗溶液所呈黃色不得深于標(biāo)準(zhǔn)比對溶液。標(biāo)準(zhǔn)比對溶液的制備:晶體試樣移取2.00mL的銨標(biāo)準(zhǔn)溶液,液體試樣移取3.00mL的銨標(biāo)準(zhǔn)溶液，與樣品同時同樣處理。

(HG/T 3852-2006 顏料篩余物測定法標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容僅部分展示)

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