HG 3300-2001 代替 HG 3300-1990 久效磷原藥
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HG 3300-2001.Monocrotophos Technical.
1范圍
HG 3300規(guī)定了久效磷原藥的要求、試驗(yàn)方法以及標(biāo)志、標(biāo)簽、包裝和貯運(yùn)。
HG 3300適用于由久效磷及其生產(chǎn)中產(chǎn)生的雜質(zhì)組成的久效磷原藥。
2引用標(biāo)準(zhǔn)
下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文,通過(guò)在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí),所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂,使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)*新版本的可能性。
GB/T 601-1988化學(xué)試劑滴定分析(容量分析)用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備
GB/T 1600- -1979(1989) 農(nóng)藥水 分測(cè)定方法
GB/T 1604- 1995商 品農(nóng)藥驗(yàn)收規(guī)則
GB/T 1605-1979(1989)商 品農(nóng)藥采樣方法
3要求
3.1外觀:深棕色液體或固體,無(wú)可見(jiàn)外來(lái)雜質(zhì)。
3.2久效磷原藥應(yīng)符合表1要求
4試驗(yàn)方法
4.1 抽樣
按GB/T 1605-1979(1989)中“ 乳液和液體狀態(tài)的采樣”方法進(jìn)行,抽樣之前應(yīng)將久效磷原藥加熱至35~40°C使其熔化混勻。用隨機(jī)數(shù)表法確定抽樣的包裝件,*終抽樣量應(yīng)不少于200mL。
4.2鑒別試驗(yàn)
高效液相色譜法:本鑒別試驗(yàn)可與久效磷含量的測(cè)定同時(shí)進(jìn)行。在相同的色譜操作條件下,試樣溶液某一色譜峰的保留時(shí)間與標(biāo)樣溶液中久效磷的色譜峰保留時(shí)間,其相對(duì)差值應(yīng)在1.5%以?xún)?nèi)。氣相色譜法:在相同的色譜操作條件下,試樣溶液某一色譜峰的保留時(shí)間與標(biāo)樣溶液中久效磷的色譜峰保留時(shí)間,其相對(duì)差值應(yīng)在1. 5%以?xún)?nèi)。
4.3久效磷含的測(cè)定
4.3.1方法提要
試樣溶于甲醇中,以甲醇-乙腈-水混合溶液作流動(dòng)相,在以L(fǎng)ichrospher RP-18(粒徑5μm)為填料的色譜柱上進(jìn)行反相液譜分離,使用紫外檢測(cè)器,久效磷含量用外標(biāo)法定量。
(HG 3300-2001 代替 HG 3300-1990 久效磷原藥標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容僅部分展示)
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