百檢網(wǎng)第三方機(jī)構(gòu)檢測(cè)范圍廣泛，其中紡織品檢測(cè)業(yè)務(wù)已開(kāi)展多年，全國(guó)近千家合作實(shí)驗(yàn)室，資質(zhì)齊全，可根據(jù)HJ 638-2012 環(huán)境空氣 酚類(lèi)化合物的測(cè)定 高效液相色譜法安排寄樣檢測(cè)服務(wù)。HJ 638-2012 環(huán)境空氣 酚類(lèi)化合物的測(cè)定 高效液相色譜法部分相關(guān)內(nèi)容如下。

HJ 638-2012.Ambient air-Determination of phenolic compounds by high performance liquid chromatography.

1適用范圍

HJ 638規(guī)定了測(cè)定環(huán)境空氣中酚類(lèi)化合物的高效液相色譜法。

HJ 638適用于環(huán)境空氣中12種酚類(lèi)化合物的測(cè)定(具體測(cè)定組分見(jiàn)附錄A)。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于顆粒物中酚類(lèi)化合物的測(cè)定。

當(dāng)采樣體積為25L時(shí)，本方法檢出限為0.006~0.039 mg/m3，測(cè)定下限為0.024~0.156mg/m3;當(dāng)采樣體積為75L時(shí)，本方法檢出限為0.002~0.013mg/m3, 測(cè)定下限為0.008~0.052mg/m3。詳見(jiàn)附錄A。

2 規(guī)范性引用文件

本標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容引用了下列文件或其中的條款。凡是不注明日期的引用文件,其有效版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

HJ/T 55大氣污染物無(wú)組織排放技術(shù)導(dǎo)則

HJ/T 194環(huán)境空氣質(zhì)量手工監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范

3方法原理

用XAD-7樹(shù)脂采集的氣態(tài)酚類(lèi)化合物經(jīng)甲醇洗脫后，用高效液相色譜分離，紫外檢測(cè)器或二極管陣列檢測(cè)器檢測(cè)，以保留時(shí)間定性，外標(biāo)法定量。

4干擾和消除

環(huán)境空氣中的苯、甲苯、乙苯、苯乙烯、三氯苯、四氯苯、苯并芘、苯胺、硝基苯等對(duì)酚類(lèi)化合物的測(cè)定不產(chǎn)生干擾，其他干擾物可通過(guò)更換色譜柱或改變流動(dòng)相的比例，使其與目標(biāo)物分離。

5試劑和材料

除非另有說(shuō)明，分析時(shí)均使用符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的分析純化學(xué)試劑;實(shí)驗(yàn)用水為無(wú)酚水，液相色譜檢驗(yàn)無(wú)干擾峰。

5.1 無(wú)酚水:應(yīng)貯于玻璃瓶中，取用時(shí)，應(yīng)避免與橡膠制品(橡膠塞或乳膠塞等)接觸。可按照5.1.1或5.1.2進(jìn)行制備。

5.1.1 于每升蒸餾水中加入0.2g經(jīng)200℃活化30min的活性炭粉末，充分震蕩后，放置過(guò)夜，用雙層中速濾紙過(guò)濾。

5.1.2加氫氧化鈉使蒸餾水 呈弱堿性，并加入高錳酸鉀至溶液呈紫紅色，移入全玻璃蒸餾器中加熱蒸餾，收集流出液備用。

5.2 甲醇: HPLC級(jí)。

5.3 乙腈: HPLC級(jí)。

5.4丙酮: 優(yōu)級(jí)純。

(HJ 638-2012 環(huán)境空氣 酚類(lèi)化合物的測(cè)定 高效液相色譜法標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容僅部分展示)

如果您的產(chǎn)品需要根據(jù)HJ 638-2012 環(huán)境空氣 酚類(lèi)化合物的測(cè)定 高效液相色譜法進(jìn)行檢測(cè)，請(qǐng)聯(lián)系百檢網(wǎng)，我們會(huì)安排工程師與您對(duì)接，在確認(rèn)HJ 638-2012 環(huán)境空氣 酚類(lèi)化合物的測(cè)定 高效液相色譜法標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)的檢測(cè)項(xiàng)目后為您報(bào)價(jià)，接著安排寄樣檢測(cè)。