百檢網(wǎng)第三方機(jī)構(gòu)檢測(cè)范圍廣泛，輕工行業(yè)相關(guān)產(chǎn)品檢測(cè)服務(wù)經(jīng)驗(yàn)豐富，全國(guó)眾多合作實(shí)驗(yàn)室，資質(zhì)齊全，可根據(jù)QB 2930.2-2008 油墨中某些有害元素的限量及其測(cè)定方法第2部分:鉛、汞、鎘、六價(jià)鉻安排寄樣檢測(cè)服務(wù)。QB 2930.2-2008 油墨中某些有害元素的限量及其測(cè)定方法第2部分:鉛、汞、鎘、六價(jià)鉻部分相關(guān)內(nèi)容如下。

QB 2930.2-2008.Limits and determination method of certain toxic elements in printing ink Part2: lead、 mercury、 cadmium、cbromium ( VI).

1范圍

QB 2930.2規(guī)定了油墨中鉛、鎘、汞、六價(jià)鉻的限量要求，樣品制備和測(cè)定方法。

QB 2930.2適用于油墨產(chǎn)品，油墨印刷制品也可參照使用。

2總則

QB 2930.2為油墨產(chǎn)品的生產(chǎn)及使用安全通用技術(shù)要求。

QB 2930.2旨在*大可能地保護(hù)人體的生命和健康,減少對(duì)環(huán)境的污染和破壞，不應(yīng)損害使用者或第三者的安全或健康。

3技術(shù)要求

鉛、汞、鎘、六價(jià)鉻的總含量小于100mng/kg.

4方法提要

對(duì)于油墨產(chǎn)品及油墨印刷制品，直接采用消解的方法進(jìn)行試樣前處理,然后將消解液導(dǎo)入火焰原子吸收分光光度計(jì)、原子熒光分光光度計(jì)或ICP電感耦合等離子體原子發(fā)射分光光度計(jì)檢測(cè)鉛、鎘、汞。使用堿性浸提液將試樣中水溶性和非水溶性的六價(jià)鉻化合物浸提出來(lái),浸出液中的六價(jià)鉻在酸性溶液中與二苯碳酰二肼反應(yīng)生成紫紅色絡(luò)合物，在波長(zhǎng):540nm處進(jìn)行分光光度法測(cè)定。

5樣品制備

5.1 油墨

5.1.1測(cè)試試樣取樣程序

將試樣攪拌均勻后，在玻璃板上制備涂膜，待完全干燥后取樣(若烘干，則溫度不應(yīng)超過(guò)80C)，在室溫下將其粉碎，并通過(guò)0.5mm金屬篩過(guò)篩后待處理。

注:如涂膜不易粉碎成0.5mm，可不過(guò)篩直接進(jìn)行樣品處理。

5.1.2 樣品消解

5.1.2.1壓力罐消解法 .

稱(chēng)取試樣0.5g,置于壓力罐中，加入硝酸8mL, 30%過(guò)氧化氫2mL,對(duì)于玻璃、陶瓷等含硅質(zhì)較多的材質(zhì)，需補(bǔ)加3mL氫氟酸。蓋上聚四氟乙烯蓋子，擰緊不銹鋼罐外套，置于烘箱中，在(180+5) C條件下加熱4h,待壓力罐冷卻至室溫后，將消解液轉(zhuǎn)移至100mL容量瓶中，用水洗滌聚四氟乙烯內(nèi)膽及蓋3次~4次，將洗滌液移入容量瓶中，用水稀釋至刻度。如果溶液不清澈或有沉淀產(chǎn)生，過(guò)濾、保留濾液待測(cè)。同時(shí)做試劑空白實(shí)驗(yàn)。

5.1.2.2其他消解方法

經(jīng)方法驗(yàn)證可行，可選用其他消解方法如酸濕式消解法、灰化法等手段處理試樣以及采用5.1.2.1方法未能完全消解的試樣。

5.2油墨印刷制品

(QB 2930.2-2008 油墨中某些有害元素的限量及其測(cè)定方法第2部分:鉛、汞、鎘、六價(jià)鉻標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容僅部分展示)

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