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QB/T 1118-1991.

酞指示液，再補充水至約20ml,用稀鹽酸或稀氨水調p H至中性(酚酞紅色剛好退去),然后各加5ml乙酸緩沖溶液,搖勻,備用。

d.同時向.上述各管加10ml新制備的飽和硫化氫水，再補充水至50ml,混勻，放置10min后，以白色為背景進行目視比濁測定。

5.2.11.5結果的判定

若乙管所呈現的濁度淺于或相當于甲管(標準限b),為合格(此時丙管的濁度應相當或深于甲管);否則判為不合格。

5.2.12砷

5.2.12.1原理

在酸性條件下，用氯化亞錫將五價砷還原成三價砷，再利用鋅和酸作用，產生原子態(tài)氫，而將3三價砷還原為砷化氫，砷化氫遇到溴化汞試紙時，則生成黃色或黃褐色砷斑與標準限砷斑進行比色測定。

5.2.12.2儀器

定砷瓶: 25mlo

5.2.12.3試劑、 溶液和材料

a.鹽酸(GB 622);

b.碘化鉀(GB 1272): 15 %(m/v)溶液;

c.氯化亞錫(GB 638); 40%(m/v)的鹽酸溶液;

d.無砷鋅粒(HG-3-3073);

e.乙酸鉛棉花:按GB 603方法制備;

f.溴化汞試紙:按GB 603方法制備;

g.砷標準溶液(l1ml=0.001mg As);按GB 602配制標準貯備液(1ml=0.1mg As),使用時，再準確稀釋100倍。

5.2.12.4分析步驟

a.稱取試樣0.50g,*至0.01g,量于-一個定砷瓶中,用5ml鹽酸和少量冰使之溶解，加15%碘化鉀溶液5ml、5滴酸性氯化亞錫溶液,補充水約至35ml,混勻.

b.吸取0.50ml砷標準使用液于另-一個定砷瓶中，加15%碘化鉀溶液5ml、5滴酸性氯化亞錫溶液及5ml鹽酸，補充水約至35ml,混勻。

c.按上述方法同時作試劑空白。

d.于盛有試樣，試劑空白及砷標準溶液的定砷瓶中各加3g無砷鋅粒,立即塞上預先裝有乙酸鉛棉花及溴化汞試紙的定砷管，于25C放1h,取出溴化汞試紙與標準限砷班進行目視比色。

(QB/T 1118-1991 L-天門冬氨酸標準內容僅部分展示)

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